{"id":1221,"date":"2021-06-23T09:59:50","date_gmt":"2021-06-23T09:59:50","guid":{"rendered":"http:\/\/test.multiclinic.pl\/?page_id=1221"},"modified":"2025-09-23T14:20:43","modified_gmt":"2025-09-23T13:20:43","slug":"usg-genetyczne-plodu-11-14-t-c-z-testem-papp-a-test-fmf","status":"publish","type":"oferta","link":"https:\/\/multiclinic.pl\/?oferta=diagnostyka-usg\/usg-genetyczne-plodu-11-14-t-c-z-testem-papp-a-test-fmf","title":{"rendered":"USG genetyczne p\u0142odu (11-14 t.c.) z Testem PAPP-A (test FMF)"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

USG genetyczne p\u0142odu (11-14 t.c.) z Testem PAPP-A (test FMF)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

W\u00a0Multi Clinic Centrum Medyczne<\/strong>\u00a0wykonujemy kompleksowe badanie genetyczne USG z testem FMF (wykonywane 11-14 tydzie\u0144). Badanie\u00a0USG genetyczne p\u0142odu<\/strong><\/a>\u00a0mo\u017cna dope\u0142ni\u0107 badaniem krwi matki do przesiewowej oceny w kierunku aberracji chromosomowych. Ocena wolnego DNA p\u0142odu w krwi matki jest zalecana szczeg\u00f3lnie kobietom ci\u0119\u017carnym z grupy po\u015bredniego ryzyka wyst\u0105pienia trisomii 21, 18, 13.<\/p>

W kompleksowym badaniu p\u0142odu, dla zwi\u0119kszenia dok\u0142adno\u015bci oceny ryzyka, wynik uzyskany w badaniu genetycznym USG przezierno\u015bci karkowej por\u00f3wnuje si\u0119 z wynikiem badania biochemicznego, opartego na pobraniu krwi od pacjentki i oznaczeniu st\u0119\u017cenia wolnej podjednostki gonadotropiny kosm\u00f3wkowej (Beta-HCG) i st\u0119\u017cenia bia\u0142ka PAPP-A\u00a0 metod\u0105 elektrochemiluminescencji ECLIA na aparacie cobas\u2019e. Wyniki s\u0142u\u017c\u0105 do okre\u015blenia statystycznego ryzyka wyst\u0105pienia u p\u0142odu aneuploidii\u00a0 przy u\u017cyciu odpowiedniego oprogramowania komputerowego zgodnie z wytycznymi FMF.<\/p>

Szczeg\u00f3ln\u0105 warto\u015bci\u0105 Testu\u00a0 FMF jest to, \u017ce badania s\u0105 oznaczane zgodnie z zaleceniami i standardami wymaganymi przez Fetal\u00a0 Medicine Foundation. Test jest badaniem prenatalnym o najwy\u017cszej czu\u0142o\u015bci wykrywania zespo\u0142u Downa.\u00a0 Jego czu\u0142o\u015b\u0107 wynosi prawie 90% \u2013 co oznacza, \u017ce wykrywanych jest 9 na 10 p\u0142od\u00f3w chorych.<\/p>

Aby wynik by\u0142 miarodajny badanie USG i badania z krwi powinny by\u0107 wykonane w jak najkr\u00f3tszym odst\u0119pie czasu (najlepiej tego samego dnia). Po wykonaniu por\u00f3wnania pacjentka otrzymuje nowy tzw. skorygowany raport z oceny ryzyka wyst\u0105pienia trzech najcz\u0119stszych wad genetycznych u p\u0142odu.<\/p>

W Multi Clinic Centrum Medyczne to kompleksowe badanie jest wykonywane wy\u0142\u0105cznie przez certyfikowanych lekarzy specjalist\u00f3w ginekologii i po\u0142o\u017cnictwa. Badanie przeprowadza lekarz posiadaj\u0105cy certyfikat Londy\u0144skiej Fundacji Medycyny P\u0142odowej FMF, uprawniaj\u0105cy do przeprowadzania bada\u0144 USG genetycznego oraz obliczania oceny ryzyka wyst\u0105pienia wad genetycznych p\u0142odu. O szczeg\u00f3\u0142y zapytaj na Recepcji lub swojego lekarza ginekologa.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Jak przebiega badanie?<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Badanie wykonywane jest w pozycji le\u017c\u0105cej. Przed przyst\u0105pieniem do USG genetycznego na sk\u00f3r\u0119 brzucha nak\u0142adany jest specjalny \u017cel zwi\u0119kszaj\u0105cy przep\u0142yw ultrad\u017awi\u0119k\u00f3w. Za pomoc\u0105 g\u0142owicy USG lekarz ocenia parametry budowy p\u0142odu, jego rozw\u00f3j. Ogl\u0105da i mierzy poszczeg\u00f3lne narz\u0105dy, poszukuj\u0105c tych cech (marker\u00f3w), kt\u00f3re mog\u0142yby wskazywa\u0107 na wady genetyczne. Na ekranie monitora mo\u017cna obserwowa\u0107 tr\u00f3jwymiarowy obraz p\u0142odu.<\/p>

W\u00a0Multi Clinic Centrum Medyczne<\/strong>\u00a0badanie genetyczne USG wykonywane jest wysokiej klasy Ultrasonografem Voluson E8 Expert ameryka\u0144skiej firmy GE, lidera w produkcji ultrasonograf\u00f3w. Jest to najwy\u017cszej klasy aparat USG dedykowany do diagnostyki ginekologiczno-po\u0142o\u017cniczej. Posiada on nowoczesne oprogramowanie umo\u017cliwiaj\u0105ce najwy\u017csz\u0105 jako\u015b\u0107 obrazowania w technologii 2D, 3D i 4D. Badanie przeprowadza lekarz posiadaj\u0105cy certyfikat Londy\u0144skiej Fundacji Medycyny P\u0142odowej FMF, uprawniaj\u0105cy do przeprowadzania bada\u0144 USG genetycznego oraz obliczania oceny ryzyka wyst\u0105pienia wad genetycznych p\u0142odu. Badanie trwa ok. 30 minut i nie wymaga szczeg\u00f3lnego przygotowania. Przebiega, jak standardowe USG ci\u0105\u017cy. Ponadto USG genetyczne jest badaniem nieinwazyjnym, nie niesie \u017cadnego niebezpiecze\u0144stwa ani dla mamy ani dla dziecka.<\/p>

Nie ma r\u00f3wnie\u017c \u017cadnych przeciwwskaza\u0144 do przeprowadzania badania. Nie wywo\u0142uje ono tak\u017ce niepo\u017c\u0105danych skutk\u00f3w ani u matki ani u dziecka.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Etap I: badanie USG genetyczne p\u0142odu<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Badanie\u00a0USG genetyczne p\u0142odu<\/a>\u00a0to przesiewowe badanie prenatalne, kt\u00f3re dostarcza szczeg\u00f3\u0142owych informacji na temat stanu zdrowia dziecka \u2013 jego organ\u00f3w wewn\u0119trznych (m. in. serca, nerek, \u017co\u0142\u0105dka, p\u0119cherza moczowego) i cz\u0119\u015bci cia\u0142a (g\u0142owy, ko\u0144czyn dolnych i g\u00f3rnych). Podczas badania lekarz dokonuje oceny przezierno\u015bci fa\u0142du karkowego (je\u015bli jest zbyt du\u017ca mo\u017ce \u015bwiadczy\u0107 o wadzie wrodzonej), a tak\u017ce kostnienia ko\u015bci nosowych (op\u00f3\u017anienie mo\u017ce wskazywa\u0107 na zespo\u0142y: Downa, Edwardsa, Patau, Turnera). Ocenia si\u0119 tak\u017ce przep\u0142yw krwi w \u017cy\u0142ach, tempo akcji serca, ruchy p\u0142odu i inne parametry. Badanie pozwala na wykrycie takich chor\u00f3b i wad p\u0142odu jak:<\/p>