Pełne badanie prenatalne- USG genetyczne, Test PAPPA i wolna podjednostka Beta HCG+ raport oceny ryzyka wad płodu

USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 13. tygodniem ciąży w celu wstępnej oceny budowy anatomicznej płodu oraz kalkulacji ryzyka wystąpienia wad genetycznych. USG genetyczne lub całkowite badanie prenatalne, szacują ryzyko wystąpienia 3 rodzajów wad genetycznych – zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau. Warto podkreślić, że nie są to wszystkie wady genetyczne występujące u ludzi, ale są one tymi które występują najczęściej. Szczegółowej ocenie podlega podczas badania liczba pęcherzyków ciążowych i płodów w jamie macicy, ocena czynności serca oraz anatomii płodu. W trakcie wyliczania prawdopodobieństwa wystąpienia chorób genetycznych bierze się pod uwagę czynność serca, przezierność karku oraz inne czynniki wpływające na wyniki badania. Sekcja Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego zaleca również wykonanie dodatkowego badania z krwi- PAPP-A oraz wolnej podjednostki β-hcg. Wykonanie tych badań zwiększa dokładność wyliczanych parametrów. W Multiclinic badania PAPP-A oraz wolnej podjednostki β-hcg wykonywane są na nowoczesnym analizatorze biochemicznym DELFIA Xpress. Analizator ten posiada certyfikat Fetal Medicine Foundation i jest rekomendowany przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne.  Gwarantuje to najwyższą jakość i rzetelność uzyskanych wyników. Dodatkowo dzięki najnowszej technologii wyniki badań są dostępne już następnego dnia. Najlepiej gdy pobranie krwi odbywa się tego samego dnia co badanie USG. USG genetyczne to całkowicie bezbolesne badanie. Wykonywane jest sondą przezbrzuszną. Pacjentka otrzymuje opis badania USG oraz zdjęcia oraz raport z oceny ryzyka wystąpienia wad płodu. Jakość obrazowania oraz ewentualnego wykrycia nieprawidłowości w pierwszej kolejności zależy od doświadczenia i kompetencji lekarza wykonującego badanie, ale również od jakości obrazowania oferowanego przez dany ultrasonograf. Badania wykonywane są przez lekarzy mających certyfikat certyfikat Londyńskiej Fundacji Medycyny Płodowej – FMF, uprawniający do wykonywania badań usg genetycznego i obliczania oceny ryzyka występowania wad genetycznych płodu. W Centrum Medycznym Multiclinic dysponujemy bardzo wysokiej jakości sprzętem USG. Są to 3 aparaty firmy GE, jednego z liderów w produkcji ultrasonografów na świecie. Więcej informacji o naszym sprzęcie można znaleźć w zakładce NOWOCZESNE TECHNOLOGIE. Zapraszamy do lektury.

Polecamy również te zabiegi:

Potrzebujesz więcej informacji zadzwoń:

42 30 70 474